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福建省福州结核病防治院（福建省福州肺科医院）

...受理。2.伦理委员会原则上每个季度召开审查会议，如有需要可以增加审查会议次数。至少在会议前两周将全部资料（包括纸质版和电子版资料）送至伦理委员会办公室。3.CRA和CRC在负责项目前，需要到机构办公室备案登记。CRC...

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临床项目招募一期志愿者

如有需要临床一期招募公司可联系（宁波关君耳医药科技有限公司）

问题 发布于2年前 0 人回答

甘肃省人民医院

...者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函纸质版，需要提供盖章的原件3NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批件（Ⅳ期试验）非注册药物临床试验或临床研究可提供注册临床批件（但须注明为非注册临床试验）...

机构 发布于9年前 3789 次浏览

厦门市仙岳医院

...抑郁症、注意缺陷多动障碍等多种疾病或适应症。 如有需要请与机构沟通进行了解。 如有需要请与机构沟通进行了解。

机构 发布于6年前 596 次浏览

平台注单检测异常通道维护提不了现怎么解决

...是找到最好的解决办法，这样才能保证的顺利出，如果你需要这方面的帮忙，请时间找我们，才是解决的办法最好途径，最好的办法。网上赢了提不了款几十个不让兑现一直显示取款通道维护审核怎么回事？速看追回过程 牢记...

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药物临床试验：CTR20233029 | XZ21026

CTR20233029 | XZ21026 进行中-招募中 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。 盐酸普萘洛尔滴剂人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（XZ21026）与盐酸普萘洛尔口服溶液的人体生物等效性研究 R01230132

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...构。 _**\-**\_\_**04**\_\_**\-**_ **_临床试验机构备案一般需要的时长？_** 一般6个月可完成医疗器械临床试验机构备案，1年至1.5年完成药物临床试验机构备案（主要受限于项目经验，不考虑项目经验问题也可在6个月完成备案...

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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

... 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-202301

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药物临床试验：CTR20241203 | 氨酚羟考酮片

CTR20241203 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 YKR-H3-2401

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