首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 150 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20252361 | AZD0022
...癌 在携带KRASG12D突变的肿瘤成人受试者中评价AZD0022单药
治疗
和与抗癌药物联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/IIa期研究(目前仅开展单药
治疗
) 一项在携带KRASG12D突变的肿瘤受试者中评估AZD0022单药
治疗
和与其...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212980 | DS-8201a
CTR20212980 | DS-8201a 已完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd
治疗
HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05) D7811C
00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212980 | DS-8201a
...| DS-8201a 进行中-招募完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd
治疗
HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05) D7811C
00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...未招募 原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者 DS8201a一线
治疗
HER2表达、错配修复正常(pMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的III期研究 一项在HER2表达(IHC 3+/IHC 2+)、错配修复正常(pMMR)、原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233748 | DS-8201a
...HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)
治疗
选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)
治疗
选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性 II期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233748 | DS-8201a
...HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)
治疗
选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)
治疗
选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性 II期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863
治疗
晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863
治疗
晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...sertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌
治疗
方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...sertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌
治疗
方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
00001
c00001
注射00001
00001注射液
d822bc00001
d419bc00001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部