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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗
注
射液
治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗
注
射液
治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab
注
射液
CTR20221549 | Anifrolumab
注
射液
进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C
00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab
注
射液
CTR20210581 | Tezepelumab
注
射液
进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab
注
射液
CTR20231101 | Tezepelumab
注
射液
进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506
注
射液
CTR20231511 | MEDI3506
注
射液
进行中-尚未招募 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项评估Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222544 | Benralizumab
注
射液
CTR20222544 | Benralizumab
注
射液
主动终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎(EG/EGE) 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群
注
射液
CTR20132032 | 氟维司群
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC
00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212295 | Benralizumab
注
射液
CTR20212295 | Benralizumab
注
射液
主动终止 非囊性纤维化支气管扩张 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab
注
射液
CTR20242248 | Benralizumab
注
射液
进行中-尚未招募 12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价B...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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