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药物临床试验:CTR20220458 | DS-8201a

...妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验(DESTINY-Breast11) D967RC00001
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药物临床试验:CTR20250751 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...或转移性乳头状肾细胞癌 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20222068 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼片 进行中-招募中 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含...
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药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...气雾剂 进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者,提高其深吸气量,改善运动耐量和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...入气雾剂 进行中-招募中 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者,提高其深吸气量,改善运动耐量和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220458 | DS-8201a

...妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究(2024年3月13日已关闭试验组A) Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验(DESTINY-Bre...
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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助治疗对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究(ADAURA2) D516FC00001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a

...蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂)联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究(TROPION-Breast05) D7630C00001
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药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a

...蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂)联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究(TROPION-Breast05) D7630C00001
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药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高,怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸...
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