Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 120 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
...性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 奥拉帕利
治疗
新诊断晚期卵巢癌患者 一项在新诊断的晚期卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉帕利进行维持
治疗
之前,Durvalumab联合化疗和贝伐珠单抗的III期随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250951 | Baxdrostat片
... 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净
治疗
相比达格列净单药
治疗
对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心力衰竭高风险受试者中评价 baxdrostat 联合达格列净
治疗
相比达格列净单药
治疗
对新发心力衰竭...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244980 | AZD2936
...小细胞肺癌 一项Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性非鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
...发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP
治疗
既往未经
治疗
的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP)
治疗
≤75岁既...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
...发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP
治疗
既往未经
治疗
的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP)
治疗
≤75岁既...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼
...比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助
治疗
可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究(NeoADAURA) D516AC
00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼
...比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助
治疗
可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究(NeoADAURA) D516AC
00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合
治疗
的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合
治疗
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合
治疗
的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合
治疗
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合
治疗
的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合
治疗
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
相关搜索
00001
c00001
d822bc00001
d910sc00001
d5087c00001
d361ec00001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部