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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

... 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD530...

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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

... 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD530...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过...

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...期或转移性非小细胞肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd治疗NSCLC 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、...

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...期或转移性非小细胞肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd治疗NSCLC 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、...

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药物临床试验：CTR20253276 | MEDI5752

...募 结直肠癌 主方案：在结直肠癌受试者中评价新型研究治疗和联合治疗的主方案 子研究1：在结直肠癌受试者中评价新型研究治疗和联合治疗的方案 主方案：一项评价新型研究治疗和联合治疗在结直肠癌受试者中的安全性和...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...

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