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药物临床试验:CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

...014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

...232014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片

...0240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多...
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药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊

...发中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL) BTK制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207;版本...
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药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液

... 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(PD-1 制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B80...
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药物临床试验:CTR20230214 | 盐酸二甲双胍片

...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。 亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 受试制剂盐酸二甲双胍片与参比制剂盐酸二甲双胍片在健...
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药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片

CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...中-招募中 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
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