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药物临床试验：CTR20231396 | 索安非托片

CTR20231396 | 索安非托片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I...

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药物临床试验：CTR20230278 | 西尼莫德片

CTR20230278 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 BAF312治疗复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化患者中评价BAF312...

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药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究（EMBER-4) EMBER-4：一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

CTR20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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药物临床试验：CTR20221695 | SHR0410注射液

CTR20221695 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液单、多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410注射液在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410-104

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药物临床试验：CTR20221477 | LOU064片

CTR20221477 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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药物临床试验：CTR20221444 | S086片

CTR20221444 | S086片 已完成 原发性高血压 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力...

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20220073 | Cotadutide注射液

CTR20220073 | Cotadutide注射液 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 Cotadutide在2型糖尿病受试者的1期研究 一项在中国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 D56...

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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