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药物临床试验：CTR20201531 | 莽吉柿胶囊

CTR20201531 | 莽吉柿胶囊 进行中-尚未招募 原发性高脂血症 评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20202105 | 利马前列素片

CTR20202105 | 利马前列素片 进行中-招募中 改善获得性腰椎管狭窄症主观症状（疼痛和麻木感）和行走能力 随机、开放、双周期、交叉设计的利马前列素片在健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20170412 | Atezolizumab注射液

CTR20170412 | Atezolizumab注射液 已完成 局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌 ATEZOLIZUMAB治疗局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的多中心研究 ATEZOLIZUMAB治疗局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的开放性、单臂、多中心、安全...

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药物临床试验：CTR20200065 | 吲达帕胺缓释片

CTR20200065 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（空腹） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（空腹） YDPA-BE-2019-2-NDGH-FAST/1.0

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药物临床试验：CTR20200532 | 吡嗪酰胺片

CTR20200532 | 吡嗪酰胺片 已完成 本品仅对分枝杆菌有效。吡嗪酰胺结合与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于成人和儿童活动性结核病的初步治疗。 吡嗪酰胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

CTR20201537 | Bremelanotide 注射液 已完成 妇女机能减退的性欲障碍（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临...

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药物临床试验：CTR20190786 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20190786 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗236型慢丙肝患者的IIa期临床研究 评价赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗236型成人非肝硬化慢丙肝患者有效性与安全性的多中心、开放的IIa期临床研究 GP205...

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药物临床试验：CTR20200064 | 吲达帕胺缓释片

CTR20200064 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2019-3-NDGH-FED/1.0

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药物临床试验：CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性的多中心、开放性多中心、开放性、单臂Ⅲ期临床研究 TG1808CF8；第3.0版

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药物临床试验：CTR20210424 | 柴葛退热口服液

CTR20210424 | 柴葛退热口服液 进行中-招募中 小儿急性上呼吸道感染（风热证） 小儿柴葛退热口服液临床试验 探索小儿柴葛退热口服液治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）临床有效剂量和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...

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