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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20232740 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232740 | 盐酸吡格列酮片 进行中-尚未招募 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片人体生物等效性研究 盐酸吡格列酮片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验...

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

CTR20232611 | NA 进行中-尚未招募 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素...

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

CTR20232543 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ0...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232282 | 尼麦角林片

CTR20232282 | 尼麦角林片 进行中-招募中 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

CTR20232226 | 注射用BB-1709 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231684 | 米氮平片

CTR20231684 | 米氮平片 进行中-招募中 本品用于治疗抑郁症。 米氮平片人体生物等效性研究 山东京卫制药有限公司的米氮平片与N.V.Organon的米氮平片（商品名：瑞美隆）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...

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