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药物临床试验:CTR20170288 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 缬沙坦氨氯地平片健康人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2017-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170706 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗
...罗人体药代动力学试验 在中重度慢性阻塞性肺疾病中国
患者
中评估阿地溴铵/富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01; 1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180082 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 RG01N-1948
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191928 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌
患者
。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸仑伐替尼胶囊生物等效性试验 SIM-1809-1-BE;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、双交叉、两周期、单剂量、空腹和餐后生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝
患者
中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200584 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-20-03;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210022 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的
患者
。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
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4年前
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