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药物临床试验：CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性研究 LCJ-LACT-102

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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

...中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230606 | 氨磺必利注射液

...；对已使用不同类别的药物进行止吐预防或未接受预防的患者进行PONV治疗。 氨磺必利注射液确证性临床试验 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐（PONV）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...NS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 I...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

...鼻炎）的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏性鼻炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性...

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药物临床试验：CTR20240961 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...40 | 氯巴占口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐...

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