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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg...

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药物临床试验：CTR20250691 | 克立硼罗软膏

...膏 进行中-尚未招募 3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者 克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 克立硼罗软膏...

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药物临床试验：CTR20250663 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、重复交叉、四周期、空腹...

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药物临床试验：CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213

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药物临床试验：CTR20244355 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EBST-24-93

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...axdrostat联合达格列净用于延缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联...

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驻马店桐安肿瘤医院

...医疗集团有限公司，集团旗下有7家医院，能保障充足的患者量。

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药物临床试验：CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒

...儿童哮喘的预防和长期治疗，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司...

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