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药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊
...受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)
患者
。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240781 | 布立西坦片
...立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上
患者
的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250566 | 布瑞哌唑片
...(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症
患者
的治疗; 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253042 | RAY1225注射液
...RAY1225注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(SHINING-2) RAY1225-24-12
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252966 | BBT001
...量递增研究 一项在健康受试者和中重度特应性皮炎成人
患者
中评价 BBT001 的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 BBT001-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊
...一项确证香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证)
患者
有效性和安全性的临床试验 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌
患者
中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期临床试验 107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊
...昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
患者
的3期研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150290 | 溴甲纳曲酮注射液
...类药物所致便秘的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期
患者
服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、基础治疗平行对照试验 CTTQ-MNTX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人
患者
。 评价硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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