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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20233254 | 恩扎卢胺软胶囊

...且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉的生物等效性试验 HZYY1-EZZ-23117

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药物临床试验：CTR20190511 | 替雷利珠单抗注射液

...泊苷联合或不联合BGB-A317单抗用于未经治疗的小细胞肺癌患者的III期研究 BGB-A317-312

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药物临床试验：CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片

...用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20240820 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片健康人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20231003-0304

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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药物临床试验：CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...未招募 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 HJBE20240405-0304

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药物临床试验：CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片

...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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