登记号
CTR20220343
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发/难治性急性髓系白血病
试验通俗题目
PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究
试验专业题目
评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案
试验方案编号
CT-100
方案最近版本号
1.1
版本日期
2022-01-24
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
朱一鸣
联系人座机
0571-88321887
联系人手机号
13071862292
联系人Email
yiming_zhu@chasertherapeutics.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘新区和享科技中心9幢1101、1102室
联系人邮编
310000
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性，确定最大耐受剂量（MTD）以及II期推荐给药剂量（RP2D）。
次要目的：
1)评价PBSS1113在复发/难治性急性髓系白血病患者中的药代动力学（PK）特征；
2)评价食物对PBSS1113在复发/难治性髓系白血病患者中的PK的影响；
3)观察PBSS1113在复发/难治性急性髓系白血病患者中的初步疗效。
探索性目的：
1)评价PBSS1113在复发/难治性急性髓系白血病患者中的药效动力学（PD）特征；
2)探索PBSS1113的主要代谢产物在复发/难治性急性髓系白血病患者中的药代动力学（PK）特征。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合以下所有标准的患者可考虑入组： 1)年龄18~70岁，男性或女性； 2)符合世界卫生组织（WHO）2016年版AML诊断标准，不适合现有治疗或经过≥2线治疗后的复发/难治性急性髓系白血病患者。 复发/难治性急性髓系白血病定义（依据中国诊疗指南2017年版）： ① 复发性AML诊断标准：完全缓解（CR）后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞＞5%（除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因）或髓外出现白血病细胞浸润。 ② 难治性AML诊断标准：经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；CR 后经过巩固强化治疗，12 个月内复发者；12 个月后复发但经过常规化疗无效者；2次或多次复发者；髓外白血病持续存在者。 3)美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0~2； 4)预期生存期≥3个月； 5)器官功能水平基本正常： a) 总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限（ULN），AST和ALT≤3倍ULN； b) 血清肌酐≤1.5倍ULN且肌酐清除率≥60 ml/min（根据Cockcroft Gault公式计算）； c) 活化部分凝血酶原时间（APTT）≤1.5倍ULN，凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN，国际化标准值（INR）≤1.5倍ULN； d) 左室射血分数≥50%；Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性＜450 ms、女性＜470 ms； 6)能按照研究方案完成研究程序和随访检查者； 7)能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署的患者。
排除标准
- 符合以下任何一条标准的患者不可入组： 1)诊断为急性早幼粒细胞白血病患者（法美英协作组分类AML-M3或2016年WHO诊断分型急性早幼粒细胞白血病伴PML-RARα）； 2)除AML外罹患其他的恶性肿瘤（且该恶性肿瘤病情活跃），其他肿瘤（包括骨髓增生异常综合征、乳腺癌等）继发的AML患者； 3)筛选时白细胞（WBC）＞25×10^9/L（允许服用羟基脲至给予试验药物前3天以稳定WBC计数）； 4)男性、育龄妇女（必须已绝经至少12个月以上的绝经后妇女才能被认为无生育能力）以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少3个月内不愿采取研究者认为有效的避孕措施，以及怀孕和哺乳期女性； 5)首次接受研究药物前 14 天内，接受了放射治疗、免疫治疗、激素治疗、靶向治疗、生物治疗、中药治疗、化疗或任何临床研究治疗的患者； 6)接受过造血干细胞移植的患者； 7)因既往化疗药物或放射治疗导致持续的毒性未恢复至CTCAE5.0版低于2级的患者（除外脱发）； 8)首次接受试验药物前28天内进行过重大手术或出现显著的创伤性损伤，或预计在研究治疗期间需要进行重大手术； 9)根据研究者判断，有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病的患者； 10)首次接受试验药物前14天内服用过CYP3A肝代谢酶的强抑制剂或诱导剂的患者； 11)有症状的活动性真菌、细菌和/或病毒性感染者； 12)已知存在HIV感染（抗-HIV阳性）、活动性乙肝（HBsAg检测阳性且HBV DNA≥2000拷贝/mL或≥500 IU/mL），或活动性丙肝（HCV抗体检测阳性且HCV-RNA PCR检测结果阳性，或梅毒感染（梅毒螺旋体抗体检测阳性）；非活动期的乙肝或丙肝需要在试验期间长期口服抗病毒药物的患者需要排除； 13)任何控制不佳的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、消化、泌尿、出凝血等系统疾病）； 14)研究者认为患者不适合参与本研究的任何其他情形或状况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:PBSS1113肠溶片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1)DLT的发生 2)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件； 3)生命体征、体格检查等检查的任何异常改变； 4)治疗后出现的异常有临床意义的实验室检查结果。 | 试验期间 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1)客观缓解率（ORR） 2)至缓解时间（TTR） 3)缓解持续时间（DOR） | 试验期间 | 有效性指标 |
| PK评价指标：1)单次给药PK参数主要包括Cmax、Tmax、T1/2、CL和Vd、AUC0-t、AUC0-inf等。2)连续给药PK参数主要包括AUCss、Cmax,ss、Cmin,ss。 | 试验期间 | 安全性指标 |
| PD评价指标： 存档和/或新鲜采集的骨髓中（筛选期、治疗期）的探索生物标志物的状态，包括但不限于USP28和c-MYC的蛋白表达量，及其与疾病状态和/或对PBSS1113治疗反应的关联。 | 试验期间 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 主鸿鹄 | 医学博士 | 教授 | 13671232272 | zhuhhdoc@163.com | 浙江省-杭州市-庆春路79号 | 310000 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 主鸿鹄 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2022-02-10 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 62 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
