为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20242580 | 维立西呱片

...血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

...瘤 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250583 | DS-7300a

...b Deruxteca治疗经治的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的研究（Ideate-Esophageal01） 一项在经治的晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）的多中心、随机、开放性III期研究（IDeate-Esophageal01） DS7...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

CTR20231777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...经一线治疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

南方科技大学医院

...室、复合手术室、高级模拟人中心等智能数字化设施，为患者优质医疗服务提供良好的技术支撑。我院临床试验机构持续优化完善管理措施，提升服务效率，稳抓临床试验质量，保障受试者权益与安全。期待为各生物医药企业提...

机构 发布于3年前 580 次浏览