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药物临床试验:CTR20251049 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg...
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药物临床试验:CTR20250502 | 贝派度酸片

...脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH))成人患者的LDL-C。 贝派度酸片(180 mg)人体生物等效性试验 贝派度酸片(180 mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

... 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 HJBE20240405-0304
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药物临床试验:CTR20131028 | 孟鲁司特钠片

...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片的人体生物...
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药物临床试验:CTR20131743 | 硫酸阿米卡星吸入剂(BAY 41-6551)

...评估该药在辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎的插管和机械通气患者的安全性和有效性 13085_v.8.0
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药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C
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药物临床试验:CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 LWY17035B-CSP 版本号: 第1.0版 版本日期:2017年08月03日
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药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液

CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
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药物临床试验:CTR20181798 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...用于奥美沙坦酯或氨氯地平单药治疗血压控制不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体餐后生物等效性试验 AMSTZALDP-2018-06;V 2.0
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药物临床试验:CTR20190298 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下...
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