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药物临床试验:CTR20232291 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
...于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症
患者
的爆发性疼痛(BTP) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预试验) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预试验) FTN-YBE-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...性高胆固醇血症或确诊动脉粥样硬化性心血管疾病的成人
患者
,作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片(规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231749 | 氯化钾缓释片
...于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些
患者
通过富含钾的食物进行膳 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231448 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...剂人体生物等效性研究预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD
患者
中随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究预试验 YG2302101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α
...758 | 注射用维拉苷酶α 进行中-招募完成 适用于1型戈谢病
患者
的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220424 | KN057注射液
...研究 在伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB)
患者
中, 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增研究 KN057-A-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170141 | 托珠单抗注射液
...甲氨蝶呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎
患者
中有效性和安全性研究 YA29359;版本4(英文版_2019年5月20日,中文翻译日期_2019年5月29日)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片
CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片 进行中-尚未招募 13岁及以上
患者
原发性全身强直-阵挛性(PGTC)癫痫发作和部分性发作伴或不伴继发全身化的辅助治疗。 拉莫三嗪缓释片(50 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240651 | 比索洛尔氨氯地平片
...同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血 压控制良好的
患者
比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片单中 心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症
患者
的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03
CDE
发布于
1年前
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