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药物临床试验:CTR20222681 | 泊马度胺胶囊
...或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤
患者
。 泊马度胺胶囊生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-BMDA-BE-2209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220857 | HR17031注射液
...不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中,比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有效性和安全性的为期26周、随机、开放性、三臂平行、治疗达标研究 HR17031-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
...比较其与传统肝动脉化疗栓塞(TACE)在中期原发性肝细胞癌
患者
人群中的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验 LT005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
...449 | 布立西坦片 已完成 适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫
患者
伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评价布...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233216 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片
... ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的
患者
,以提高生存率,控制水肿,减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿;4、原发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...液银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病
患者
中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究 QX004NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌
患者
的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4Ⅱb期临床试验 注射用重组人胸腺素β4(NL005)用于急性心肌梗死
患者
的有效性和安全性研究 NL005-AMI-Ⅱb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液
...(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌
患者
。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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