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药物临床试验:CTR20232765 | 无

...长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究(CAPItello-292) D361DC00001
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药物临床试验:CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 已完成 慢性阻塞性气道疾病 异丙托溴铵吸入气雾剂的临床研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的药效动力学研究 PRT-009-PDBE-01
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药物临床试验:CTR20243897 | 磷酸奥司他韦颗粒

...酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗;用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20243379 | 青霉胺胶囊

...,以及对常规治疗试验无效的严重活动性类风湿性关节炎患者。现有证据表明,青霉胺对强直性脊柱炎没有治疗价值。 青霉胺胶囊生物等效性试验 青霉胺胶囊(250mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20244430 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-BSLE-BE-202410
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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

...酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗;用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊

...囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RGT-...
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药物临床试验:CTR20253493 | TAR-210

... 一项评估TAR-210与膀胱内化疗在高危非肌层浸润性膀胱癌患者中作用的研究 一项在接受过膀胱内卡介苗(BCG)治疗的携带易感FGFR变异的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中评价TAR-210 厄达替尼膀胱内给药系统对照研究者选择的膀...
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药物临床试验:CTR20253216 | 非奈利酮片

...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...
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