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药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
...ER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀
治疗
HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-
001
;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片
CTR20220185 | 非诺贝特片 已完成 用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190830 | 盐酸非索非那定片
...眼睛发痒、潮湿、发红。2、慢性特发性荨麻疹,适用于
治疗
成人和6岁及6岁以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够减轻瘙痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF
治疗
晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助
治疗
黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS
001
-II-MM -02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
... 已完成 1) 用于年龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感
治疗
(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
CTR20211294 | 依帕司他片 已完成
治疗
糖尿病性神经病变,用于改善与糖尿病周围神经病变相关的自觉症状(麻木、疼痛)、振动感觉异常、心率变异性异常等。 适用于糖化血红蛋白HbA1c(NGSP 值)≥7.0%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘发作的
治疗
评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的
治疗
。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂
...OPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持支气管扩张
治疗
以缓解症状 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安...
CDE
发布于
11月前
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