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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

...用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照...

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...片 进行中-招募完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

... 难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL） CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

... 难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL） CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液 已完成 1、治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括 需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 2、 治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死，与阿司匹林合用。3、 用于血...

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药物临床试验：CTR20244221 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗： ？非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ？使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急...

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