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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...| 拉莫三嗪片 已完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，...

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药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

... 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001

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药物临床试验：CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊

...已完成 1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究，以评价有效性及安全性 在中国成...

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片 已完成 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

...用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 治疗无代偿失调性肝硬化患者的原发性胆 汁性肝硬化（PBC） 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸...

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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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