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药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001

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药物临床试验：CTR20171315 | 盐酸二甲双胍缓释片

...1315 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20181157 | 盐酸氨溴索片

...加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸氨溴索片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20202276 | 利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...双胍片（Ⅱ） 已完成 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 利格列汀二甲双...

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...| 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...029凝胶-0.5% 已完成 增生期浅表型婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；...

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药物临床试验：CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心临床研究 BJY—Ⅲ―001

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药物临床试验：CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片

...代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-001

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药物临床试验：CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效性试验 ...

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