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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...受血管紧张素转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单...

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药物临床试验：CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2

CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2 已完成 大剂量甲氨喋呤治疗时血药（毒）浓度异常升高的解救，以快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）Ia期临床试验 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）在健康受试者中单次静脉推注给药的...

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 进行中-招募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio...

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药物临床试验：CTR20253416 | VB19055片

...拟用于高血压（包括难治性高血压在内的未控制高血压）治疗。 评价VB19055片在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价VB19055片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药...

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药物临床试验：CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片

CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎 和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸...

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药物临床试验：CTR20190298 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：100 mg）在健...

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