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药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在
中国
成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在
中国
成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212422 | 注射用培门冬酶
...性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在
中国
健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在
中国
健康成年男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B
CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在
中国
健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在
中国
健康成人受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
...,以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在
中国
健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在
中国
健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在
中国
健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在
中国
健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片
...形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242703 | NA
... NA 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 在
中国
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在
中国
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
...中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在
中国
健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在
中国
健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...0983 | 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在
中国
成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在
中国
成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受...
CDE
发布于
1年前
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