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药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
CTR20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗
中国
慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在
中国
慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251269 | 醋酸锌颗粒
...氏病(肝豆状核变性)、低锌血症 醋酸锌颗粒(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 醋酸锌颗粒(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251176 | TR115片
...完成 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期恶心实体瘤 在
中国
健康受试者中评估食物对TR115片药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 在
中国
健康受试者中评估食物对TR115片药代动力学特征影...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗
中国
慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在
中国
慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252684 | 地奈德软膏
...单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在
中国
成年健康受试者中的药效学-生物等效性(PD-BE)研究 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在
中国
成年健康受试者中的药效学-生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
CTR20160335 | SAR236553注射液 已完成 高胆固醇血症 在
中国
健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在
中国
健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
5年前
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