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药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 PBJ-CHBE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
...评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在
中国
有效性和适用性的验证及
中国
颏下脂肪评分量表制作 NORA0032-SMF-CN-SIIT;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α
CTR20201882 | 阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...| 沙芬酰胺片(50mg) 已完成 特发性帕金森(PD) 一项在
中国
健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在
中国
健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213199 | 布洛芬缓释胶囊
...感冒或流行性感冒引起的发热。 评价布洛芬缓释胶囊在
中国
健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 评价布洛芬缓释胶囊在
中国
健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220725 | 艾地骨化醇软胶囊
...骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊在
中国
健康人体的生物等效性试验 艾地骨化醇软胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 HJG-ADGHC-RFPK
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230673 | 恩格列净片
...行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 恩格列净片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
CTR20222740 | IBI362 进行中-招募中 2型糖尿病 IBI362在
中国
2 型糖尿病患者中的III期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的
中国
2型糖尿病受试者中比...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液
CTR20211530 | VVN001滴眼液 已完成 干眼症 VVN001滴眼液在
中国
干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在
中国
干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...TR20231583 | GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在
中国
健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在
中国
健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
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