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药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在
中国
健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在
中国
健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
... NA 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 在
中国
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在
中国
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251750 | VC005片/[14C]VC005
CTR20251750 | VC005片/[14C]VC005 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]VC005 在
中国
健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC005 在
中国
健康受试者体内的物质平衡临床试验 VC005-105
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 远大医药(
中国
)有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150221 | TAK-491片(40mg)
CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在
中国
高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在
中国
原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160202 | AIN457注射器
CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS(强直性脊柱炎) AIN457在
中国
健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究,评估AIN457皮下给药在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191240 | 泊沙康唑注射液
CTR20191240 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的
中国
健康人体药代动力学研究 泊沙康唑注射液在
中国
健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性研究 SIM-117-17-PK;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液
CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在
中国
真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在
中国
真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213162 | BHV-4157
CTR20213162 | BHV-4157 已完成 健康人 一项在
中国
健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在
中国
健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片
... 已完成 用于早期和中期糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在
中国
健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在
中国
健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰb期临床研究 MF...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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