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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

CTR20241617 | BrP-01096片 进行中-尚未招募 失眠症 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...

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药物临床试验：CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

...α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性...

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药物临床试验：CTR20252736 | 布洛芬注射液

...片类镇痛药的辅助用于中至重度疼痛。 布洛芬注射液在中国儿童中的群体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国儿童中的群体药代动力学研究 BT-IBP-IV-PK-01

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20180732 | 诺氟沙星胶囊

...、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊在中国健康人群餐后人体生物等效性研究 诺氟沙星胶囊在中国健康人群的餐后单中心、随机、开放、单剂量、双周期、两制剂、双交叉人体生物等效性研究 FZHW-CTP-20171102BE-N...

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药物临床试验：CTR20231017 | 阿哌沙班片

...择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20222212 | LY3209590注射液

CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病患者中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病患者中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC

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