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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

...尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-0...

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药物临床试验：CTR20234240 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20240837 | 盐酸曲唑酮片

...完成 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

... TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 T...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

CTR20241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

...-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-01

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...

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