为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0380秒

药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...动终止 用于治疗肝门肠吻合术（HPE）后胆道闭锁的儿科患者（<18岁） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-0...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

盐城市第一人民医院

...器械临床试验 6项、体外诊断试剂9 项。机构优势: ·医院患者多，病人入组快。医院收治医保病人数量占大市区60%，超过全盐城市医保患者总量的20%； ·承诺由机构办主任亲自带CRA协调与专业组及医院各科室之间的关系； ·承诺...

机构 发布于10年前 1914 次浏览

药物临床试验：CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg

CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg 已完成 稳定型冠心病 评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性 中国稳定型冠心病患者中评估单剂量和多剂量替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性的IV 期研究 D5130C00086

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140132 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20140132 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病患者 脯氨酸恒格列净片健康受试者多次爬坡试验 脯氨酸恒格列净片健康受试者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（随机、双盲及安慰剂平行对照） SHR3824-102；1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160747 | 盐酸西那卡塞片

...那卡塞片 已完成 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180138 | 头孢氨苄胶囊

...炎、肺炎、尿路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染患者。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的一项单中心、开放、随机、两序列、两...

CDE 发布于5年前 0 次浏览