为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0181秒

药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液

...003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223376 | LNP023

...安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252860 | YKYY029注射液

CTR20252860 | YKYY029注射液 进行中-招募中 高血压 YKYY029注射液的I期临床研究 评估YKYY029注射液单次皮下注射在中国健康志愿者及原发性轻度高血压患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251910 | CM512注射液

...中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 CM512注射液在中重度COPD患者中的II期临床研究 一项评价CM512注射液在中度至重度慢性阻塞性肺疾病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-104101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液

...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶

...研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题