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药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
...003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年
患者
中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252860 | YKYY029注射液
CTR20252860 | YKYY029注射液 进行中-招募中 高血压 YKYY029注射液的I期临床研究 评估YKYY029注射液单次皮下注射在中国健康志愿者及原发性轻度高血压
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251910 | CM512注射液
...中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 CM512注射液在中重度COPD
患者
中的II期临床研究 一项评价CM512注射液在中度至重度慢性阻塞性肺疾病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-104101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎
患者
中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人
患者
发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变
患者
中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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