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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HE...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、剂量比较（B部分）的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

...TR20241020 | THDB0206注射液 进行中-尚未招募 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射...

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药物临床试验：CTR20240573 | 依伏卡塞片

CTR20240573 | 依伏卡塞片 进行中-尚未招募 维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症； 下列疾病中的高钙血症：1）甲状旁腺癌 2）甲状旁腺无法摘除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症。 依伏卡塞片健康人体空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20240703 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

...和运动基础上，本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01

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