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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...左旋多巴（L-dopa）中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

...低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究空腹预试验 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、单次给药生物...

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药物临床试验：CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片

...妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III-MBC-C：2.0

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

...对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服...

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药物临床试验：CTR20222329 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...巴）或作为辅助疗 法（使用左旋多巴）用于剂末波动的患者。 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

...哌唑长效肌肉注射稳态人体生物等效性研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂（科伦A120或ABILIFY MAINTENA®）多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 KL120-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20232644 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉的生物等效性...

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