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药物临床试验：CTR20201330 | 注射用两性霉素B脂质体

...、交叉设计，评价注射用两性霉素B脂质体与参比制剂在患者中的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-01；1.1

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

... 已完成 WHO FC II级或III级症状的肺动脉高压（第一大类）患者 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征影响的I期、平行...

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者，用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg...

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药物临床试验：CTR20201086 | 甲磺酸阿帕替尼片

...用研究 吉非替尼对甲磺酸阿帕替尼在非鳞非小细胞肺癌患者中多中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 HR-APTN-DDI-004；V2.0

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...酸依米他韦胶囊 已完成 （1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2019-002-XZ ；1.0

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...用浓溶液 已完成 用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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