为您找到约 13,215 条结果，搜索耗时：0.0154秒

药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

...铁注射液 已完成 缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在中国患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中，比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 QL-XZ1-013-02；第1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...为支气管扩张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验-预试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验（预试验） IMDPI-01；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

...中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、开放、两周期、两序列、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210988 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

...汀同时适用于因原发性代谢性疾病导致继发性肉碱缺乏症患者的急慢性治疗。 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-DBZ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、双周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览