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药物临床试验:CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...服曲美他嗪缓释胶囊80 mg (每日1次)的药代动力学对比
研究
。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两周期、双向交叉、单中心、I期
研究
。 PKH-06795-013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202224 | APL-1202
...癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床
研究
APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床
研究
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊
...细胞肺癌和乳腺癌 酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性
研究
非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性
研究
TOT-CR-TON309-I;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210626 | 辛伐他汀片
... 高脂血症、冠心病 辛伐他汀片(10 mg)人体生物等效性
研究
江苏康缘药业股份有限公司的辛伐他汀片(10mg)与Merck Sharp & Dohme Ltd的辛伐他汀片(商品名:Zocor,10mg),在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液
...。 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性
研究
德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、 两周期、两序列、单剂量、交叉、空腹的生物等效性
研究
SL-DG-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性
研究
(空腹试验) 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性
研究
(空腹试验) DX-2107014(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床
研究
一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床
研究
HLX208-mCRC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212924 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DX-2110006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212073 | 盐酸非索非那定片
...索非那定片(60 mg)在健康成年人饭前和饭后生物等效性
研究
盐酸非索非那定片(60 mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
研究
YW-SP-21022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
...SMA) 诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测
研究
一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心,非干预性的上市后监测
研究
232SM402, V 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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