为您找到约 162 条结果,搜索耗时:0.0064秒

药物临床试验:CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...次给药在早期PD患者的药效学/药动学和安全性试验 评价LY03003多次肌肉注射给药在早期帕金森病患者中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105;版本号V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

... 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I期临床研究 LY01022/CT-CHN-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN- 101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302;版本号V2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A

...体相对生物利用度研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、随机、开放、平行人体相对生物利用度研究 LY03003/CT-CHN-107/Part B
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在早期帕金森病(PD)患者中多次肌肉注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行对照I期临床研究 LY03003/CT-CHN-107/Part A
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题