ly - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20171172 | LY2835219: CTR20171172 | LY2835219 已完成早期乳腺癌早期乳腺癌比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的3 期研究早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期...

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药物临床试验：CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742）: CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742）已完成发作性偏头痛在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX（a）；版本...

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药物临床试验：CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片: CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片主动终止系统性红斑狼疮评价系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮患者的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a：2018年12月7号

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药物临床试验：CTR20244627 | LY3540378注射液: CTR20244627 | LY3540378注射液进行中-尚未招募慢性肾脏病评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性研究一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3E-MC-EZDC

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药物临床试验：CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片: CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片主动终止系统性红斑狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究一项评价Baricitinib对系统性红斑狼疮（SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 ...

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药物临床试验：CTR20234303 | LY3502970胶囊: CTR20234303 | LY3502970胶囊进行中-尚未招募 2型糖尿病在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2）在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次...

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药物临床试验：CTR20234303 | LY3502970胶囊: CTR20234303 | LY3502970胶囊进行中-招募中 2型糖尿病在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2）在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口...

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）: CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）进行中-尚未招募乳腺癌、前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验比较注射用醋酸曲普...

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药物临床试验：CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液: CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液已完成幼年特发性关节炎 2至18岁幼年特发性关节炎患者中评价药物的安全和有效在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液: CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液进行中-招募完成幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心...

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