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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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药物临床试验：CTR20160085 | Ixekizumab

CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab治疗有效性和安全性的研究 LY2439821治疗中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)

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药物临床试验：CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBT

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBT

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药物临床试验：CTR20191980 | 血脂康片

CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20252765 | LPM682000012片

...特征及食物影响的随机、双盲、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03021/CT-CHN-101

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