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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20211530 | VVN
001
滴眼液
CTR20211530 | VVN
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滴眼液 已完成 干眼症 VVN
001
滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN
001
滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243272 | EXG
001
-307注射液
CTR20243272 | EXG
001
-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的长期随访研究 EXG
001
-307-LTF...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR
001
的1期临床研究 评价双特异性抗体MR
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR
001
-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注射液
CTR20243298 | ART
001
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...
CDE
发布于
4月前
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