Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
CTR20202630 | DH
001
已完成 本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
CTR20220164 | CG
001
进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
CTR20233521 | PE-
001
片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
CTR20233521 | PE-
001
片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132910 | K-
001
CTR20132910 | K-
001
进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-
001
胶囊
CTR20221377 | Y-
001
胶囊 已完成 胃溃疡 Y-
001
生物等效性试验 Y-
001
在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注射液
CTR20220935 | AST-
001
注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射液
CTR20201281 | TST
001
注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D
001
片
CTR20243429 | CMS-D
001
片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D
001
在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床研究 评价CMS-D
001
在健康受试者安全性、耐...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
001
js001
001 i
002 001
感染001
bat 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部