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药物临床试验:CTR20170051 | CVI-LM
001
片
CTR20170051 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM
001
片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM
001
-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN
001
滴眼液
CTR20241098 | VVN
001
滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 VVN
001
滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN
001
滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-
001
片
CTR20231179 | SAP-
001
片 已完成 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181741 | 喷雾用YJ
001
CTR20181741 | 喷雾用YJ
001
已完成 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ
001
单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ
001
-I01;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201657 | ACT
001
胶囊
CTR20201657 | ACT
001
胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌,乳腺癌,肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT
001
联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-
001
片
CTR20231179 | SAP-
001
片 进行中-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220890 | WYH-
001
CTR20220890 | WYH-
001
已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192076 | 喷雾用YJ
001
CTR20192076 | 喷雾用YJ
001
进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价YJ
001
多次给药的安全性、耐受性、药代和有效性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的安全性、耐受性、药代和有效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期临床试验 评价LP-
001
注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
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-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK
001
注射液
CTR20220116 | SBK
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注射液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK
001
注射液 I 期临床试验 SBK
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注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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