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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

CTR20241699 | HGI-001注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20222771 | RAB001注射液

CTR20222771 | RAB001注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...

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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...

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