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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...

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药物临床试验：CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

...对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（2...

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

CTR20241367 | PA1010片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导...

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-B...

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

CTR20233488 | WT-1108片 进行中-尚未招募 难治性或不明原因的慢性咳嗽 WT-1108 片在健康成年受试者中单次、多次给药时的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及...

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药物临床试验：CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素

CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 冻干重组高效复合干扰素临床试验 评价冻干重组高效复合干扰素（rSIFN-co）对慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机对照、盲法试验 HY-H-003

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）...

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