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药物临床试验：CTR20131676 | LCZ696 片

CTR20131676 | LCZ696 片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696降低慢性心力衰竭的发病率和死亡率的研究 评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696B2314 版本号04

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药物临床试验：CTR20213366 | QR052107B片

CTR20213366 | QR052107B片 已完成 难治性或不明原因的慢性咳嗽 食物对QR052107B片药代动力学特征影响的单次给药、开放、历史数据对照临床研究 一项在健康成年受试者中评估食物对QR052107B片药代动力学特征影响的单次给药、开放、...

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药物临床试验：CTR20171378 | 达格列净片

CTR20171378 | 达格列净片 已完成 射血分数下降的慢性心衰患者 达格列净降低心衰患者心衰恶化或CV死亡率影响的研究 一项在慢性心力衰竭伴随射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 ...

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药物临床试验：CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

...对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（2...

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-B...

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药物临床试验：CTR20191002 | 氯氮平片

CTR20191002 | 氯氮平片 已完成 适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病...

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药物临床试验：CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素

CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 冻干重组高效复合干扰素临床试验 评价冻干重组高效复合干扰素（rSIFN-co）对慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机对照、盲法试验 HY-H-003

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）...

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