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药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼片
CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于
慢性
期、加速期或急变期,且
对
前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的
慢性
髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180634 | 达沙替尼片
...甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓系细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
CTR20230349 | PA3670 片 已完成
慢性
乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物
对
药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
... 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中
慢性
肾病伴贫血
慢性
肾病患者
对
多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索
慢性
肾病伴贫血患者的耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中
慢性
乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物
对
药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片
...甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221774 | 达沙替尼片
...甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132970 | 头孢呋辛酯片
... 用于
对
头孢呋辛敏感的细菌所致的感染,如支气管炎、
慢性
支气管炎、咽炎、扁桃体炎、额窦炎等呼吸道感染;化脓性中耳炎、
慢性
游走性红斑等细菌感染;脓疱病等皮肤感染;淋病等。 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中
慢性
乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液
对
无症状
慢性
HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片
CTR20241367 | PA1010片 进行中-尚未招募
慢性
乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)
对
PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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