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CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》

...报告，明确技术标准和向监管机构报告的要求，我们遵照国内法律法规要求，同时借鉴国际相关技术指南制定本指导原则。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征...

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北大医疗鲁中医院

...务人员严谨、科学、规范的医疗作风和科研素质，搭建与国内、国际各医疗单位的交流平台，提升医院的整体实力，扩大医院的医疗和学术影响力。鲁中医院为淄博市首批获得国家药物临床试验机构资格的医院，为当地患者能够...

机构 发布于7年前 1661 次浏览

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...:21 为加快推进我市生物医药产业发展，努力建设国内领先、国际一流的生物医药产业发展高地，我委研究起草了《深圳市促进生物医药产业集群发展的若干措施（征求意见稿）》。为保障公众知情权和参与权，根据《深...

文章 发布于2年前 2678 次浏览 0 次评论

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...临床应用。对纳入国家创新医疗器械特别审查程序或技术国内领先并有显著临床应用价值的医疗器械，优化审核流程，促进挂网上市。（责任单位：省医保局、省药监局等） **17．**__支持创新药品纳入医保使用。__**积极推荐...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论