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为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...差异,评价生物等效性。 次要目的:1)评价受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的安全性;2)评价受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者用药过程中的黏附性;3)评价受试
制剂
与
参比
制剂
对中国健康受试者的皮肤反应性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的
参比
制剂
替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的
参比
制剂
替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230950 | 利格列汀片
...
制剂
、两周期、双交叉设计,评价利格列汀片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉设计,评价利格列汀片受试
制剂
与
参比
制...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片
...两
制剂
、两周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试
制剂
与
参比
制...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241530 | 瑞卢戈利片
...有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试
制剂
瑞卢戈利片与
参比
制剂
瑞卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
瑞卢戈利片与
参比
制剂
瑞卢戈利片(Or...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
...肝病患者的血小板减少症。 评估受试
制剂
芦曲泊帕片与
参比
制剂
芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
芦曲泊帕片与
参比
制剂
芦曲泊帕片(Mulpleta®)...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231922 | 吡非尼酮双释片
...餐后状态下吡非尼酮双释片(受试
制剂
)与吡非尼酮片(
参比
制剂
)的药代动力学比较试验,并进行受试
制剂
与
参比
制剂
的生物等效性考察 YY-BFNT-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...物,用于胃溃疡的治疗。 评估受试
制剂
聚普瑞锌颗粒与
参比
制剂
聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试
制剂
聚普瑞锌颗粒与
参比
制剂
聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试
制剂
和
参比
制剂
的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试
制剂
和
参比
制剂
的生物等效性试验 LP101-23-12
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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