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药物临床试验：CTR20212110 | Pamrevlumab

CTR20212110 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜...

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药物临床试验：CTR20212110 | Pamrevlumab

CTR20212110 | Pamrevlumab 进行中-招募完成 杜氏肌营养不良症 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇...

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药物临床试验：CTR20212108 | Pamrevlumab

CTR20212108 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试...

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药物临床试验：CTR20241194 | WG1025

CTR20241194 | WG1025 进行中-招募中 营养不良型大疱性表皮松解症 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不...

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药物临床试验：CTR20241194 | WG1025

CTR20241194 | WG1025 进行中-招募中 营养不良型大疱性表皮松解症 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不...

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药物临床试验：CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

...ren口服混悬液颗粒 进行中-尚未招募 无义突变型杜兴氏肌营养不良 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中...

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

... 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）...

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药物临床试验：CTR20213303 | 维托拉生注射液

... 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症（D...

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的...

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药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患...

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