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药物临床试验:CTR20202011 | WX-081片
CTR20202011 | WX-081片 已完成 耐药
肺结
核 评估舒达吡啶(WX-081)对
肺结
核患者的早期杀菌活性。 评估舒达吡啶(WX-081)对初次诊断和耐药
肺结
核患者早期杀菌活性。 JYB0201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片
CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片 已完成
肺结
核 两种有莫西沙星缩短疗程治疗与标准
肺结
核治疗对照研究 随机、双盲、安慰剂对照治疗成人
肺结
核的临床试验:将两种缩短疗程的治疗方案与标准治疗方案比较 REMoxTB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
CTR20232010 | WXWH0131片 进行中-尚未招募 耐药
肺结
核 JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性
肺结
核患者的IIa 期临床研究 JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性
肺结
核患者早期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
CTR20232010 | WXWH0131片 进行中-招募中 耐药
肺结
核 JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性
肺结
核患者的IIa 期临床研究 JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性
肺结
核患者早期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、多中心、II...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
CTR20221162 | WX-081片 进行中-招募中 耐药
肺结
核 口服舒达吡啶(WX-081)片治疗利福平耐药的
肺结
核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的
肺结
核患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
CTR20221162 | WX-081片 进行中-招募中 耐药
肺结
核 口服舒达吡啶(WX-081)片治疗利福平耐药的
肺结
核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的
肺结
核患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171355 | 贝芪益肺片
CTR20171355 | 贝芪益肺片 进行中-尚未招募
肺结
核复治者 贝芪益肺片Ⅱa期临床试验方案 评价贝芪益肺片辅助治疗
肺结
核复治者安全性及有效性的随机双盲、单模拟、平行对照,多中心临床试验 CRP2017-06-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202345 | 吡法齐明片
CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对
肺结
核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性
肺结
核患者早期杀菌活性、安全性和耐受性的IIa期临床研究 BFQM-2020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
... 考察重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和
肺结
核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和
肺结
核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群,预防潜伏感染人群发生
肺结
核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》,采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性(硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死)且经X...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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